سندرم ورنر، یک اختلال ژنتیکی نادر است که ناشی از نقص در ژن WRN در کروموزوم ۸ می‌باشد. این بیماری به نام همچنین سندرم ورنر-هاتسوکی معروف است. این ژن مسئول کنترل و نگهداری ترتیب ساختار DNA در سلول‌ها...
پیگمنتوزوم یک اختلال پوستی ژنتیکی است که به عنوان یک توده خوش‌خیم از سلول‌های پوستی نمایان می‌شود. در این بیماری، سلول‌های پوستی به طور نامنظم و بی‌نظم رشد می‌کنند و پیگمنت (رنگ پوست) در این...
سندرم لی فرامنی یک بیماری ژنتیکی نادر و ارثی است که با نقص ژن‌هایی که وظیفه تنظیم رشد و تقسیم سلول‌ها را دارند، مرتبط است. افراد مبتلا به این سندرم ممکن است از مشکلات جسمی و ذهنی رنج ببرند که م...
سندرم برت هاگ دوب (Birt-Hogg-Dubé) یک بیماری ژنتیکی نادر است که به عنوان یک سندرم تورم‌زای متعدد جلوه می‌کند. این بیماری ناشی از نقص در ژن FLCN ( فولیکولین) است که در کروموزوم ۱۷ واقع شده است. این بیماری...
سندرم کاودن یک بیماری ژنتیکی نادر است و افراد مبتلا به این بیماری دارای مشکلات پوستی ، رشد غیر سرطانی تومور مانند هستند و ممکن است خطر ابتلا به بعضی از سرطان‌ها را افزایش دهند. افر...
سرطان یک بیماری جدیِ تهدید کننده زندگی فرد است؛ که در آن سلول‌های غیرطبیعی و آسیب‌پذیر به صورت غیرقابل کنترل تکثیر می‌شوند و علی‌رغم کنترل سیستم ایمنی بدن، بافت‌ها را از بین م...
آیا تا به حال کلمه آلبینیسم یا زالی به گوشتان خورده است؟ در دنیا بیماری های مختلفی وجود دارد که موجب تغییر در ظاهر افراد مبتلا می شوند که این بیماری یکی از آنها است. ابتلا به این بیماری...
