بسیاری از خانم ها در طول عمر خود به این بیماری دچار شده اند، به گونه ای که می توان گفت یکی از رایج ترین بیماری ها در بین خانم هاست. به همین جهت کیست تخمدان یا سندروم تخمدان پلی کیستیک بیماری بسیار حادی نبوده اما بهتر است در زمان مواجه با بیماری هرچه سریع تر به پزشک زنان در سایت دکتر با من مراجعه کنید.

مفهوم سندرم تخمدان پلی کیستیک

در دو طرف رحم یک جفت غدد بیضی شکل وجود دارد که توسط لوله هایی به اسم فالوپ به هم می رسند. تخمدان ها وظیفه ی تولید هورمون هایی مانند استروژن و پروژسترون را دارند تا عادت ماهیانه در فرد تنظیم شود.

در واقع این تخمدان ها، تخمک را تولید می کنند. افرادی که دچار بیماری سندروم پلی کیستیک می شوند، تخمدان را تولید می کنند اما دیگر به داخل رحم وارد نمی شود.

این کیست به شکل یک توده بوده که می تواند درونِ خون، مایع و یا حتی چربی نیز وجود داشته باشد. سایز هر کیست در یک فرد نسبت به فرد دیگر کاملا متفاوت است و از کوچک تا بزرگ نیز قابل تغییر است. بسیاری از کیست های تخمدان خود از بین می روند اما ممکن است برخی بزرگ شوند و نیاز به درمان هایی مانند جراحی یا لاپاراسکوپی داشته باشند.

علائم کیست تخمدان چیست؟

کیست تخمدان اگر کوچک باشد می تواند علائمی را از خود بروز ندهد اما اگر بزرگتر شود قطعا با یک سری از علائم همراه است مانند:

• نفخ زیاد شکم
• قاعدگی نامرتب
• استخوان لگن دردناک
• احساس درد در زمان رابطه جنسی
• حالت همیشگی و خاص استفراغ و تهوع
• روده حرکات دردناکی را به شما القا کند
• کمر درد و پا درد شدید

و در حالت شدید نیز شما دچار تب و لرز خواهید شد که در آنجا حتما بایستی به دکتر زنان مراجعه کنید.

چه تفاوتی میان فیبروم رحم و کیست تخمدان وجود دارد؟

فیبروم رحم گونه ای از توده های خاص است که یک حالت توپ شکل مانند بافت بدن دارد اما کیست نوعی کیسه های پر از مایع است و شباهتی که دارند، صرفا در خصوص علائمی است که از خود نشان می دهند. مانند درد لگنی است. اما فیبروم نشانه ای نیز بر ادرار شخص نیز خواهد گذاشت.

انواع کیست تخمدان

کیست تخمدان دارای تنوع بسیار زیادی است که در زیر مهم ترین آنها را برای شما نام برده ایم:

• کیست ساده یا فولیکولی
• کیست بدخیم تخمدان
• کیست اندومتریوئید یا شکلاتی
• کیست درموئید
• کیست عملکردی یا فانکشنال
• کیست تخمدان نئوپلاستیک خوش خیم
• کیست هموراژیک
• کیست فولیکول

در زیر رایج ترین و مهم ترین کیست های تخمدان را برای شما توضیح داده ایم.

مفهوم کیست ساده

این کیست ها، کیست های بسیار ساده ای هستند که بعضا فرد حتی متوجه آن نخواهد شد و دارای علائم شدید و یا حتی بدون علائم است. این کیست یکی از رایج ترین کیست هایی است که خانم ها به آن دچار می شوند و به راحتی نیز درمان می شوند و با سونوگرافی ساده نیز قابل تشخیص است.

مفهوم کیست بدخیم تخمدان

این نوع کیست ها متاسفانه ساده نبود و در بسیاری از حالات نیز سرطانی است و شخص را با مشکل مواجه می سازد و بایستی سریعا تحت درمان قرار بگیرد.

مفهوم کیست شکلاتی

کیست شکلاتی اصولا به خاطر عوامل ژنتیکی به وجود می آید و شخص بر اساس سابقه ی ژنتیکی به آن مبتلا شده است اما هنوز به درستی متخصص زنان و زایمان در خصوص کیست شکلاتی نظر جامعی را ارائه نداده اند.

مفهوم کیست درموئید

نوعی کیست که به آن تراتوم بالغ می گویند و تا حدود 15 سانتی متر نیز اندازه آن است. این کیست معمولا به همراه چربی، مو و غضروف اضافی است.

مفهوم کیست فولیکولار

کیست هایی کوچک هستد که در زمان قبل از عادت ماهانه ایجاد می شوند و حتی با درد نیز همراه هستند و زمانی که شخص پریود می شود نیز از بین می روند.

علت ایجاد کیست تخمدان در بدن

کیست تخمدان در اثر آزاد نشدن تخمک ها و جمع شدن توده هایی به شکل مایع به وجود می آیند که عوامل زیر در ایجاد آن بسیار دخیل هستند.

• چاقی و اضافه وزن
• اختلالات هورمونی
• اختلالات عملکردی تخمدان ها
• ژنتیک
• کم کاری یا پرکاری تیروئید
• عدم تخمک گذاری

در نتیجه می توان گفت که این علائم در افراد کاملا متفاوت است و بهترین تشخیص را دکتر زنان و زایمان در این حوزه خواهد داد.

کیست تخمدان چگونه تشخیص داده می شود؟

یکی از رایج ترین روش هایی که کیست تخمدان یا سندروم پلی کیستیک می تواند به خوبی تشخیص داده شود، انجام سونوگرافی است که به راحتی قابل تشخیص است. اما برای بررسی بیشتر توسط دکتر زنان و زایمان، پزشک به سونوگرافی اکتفا نمی کند و موارد زیر را برای بیمار خود تجویز می کند:

• سونوگرافی لگنی
• لاپاراسکوپی
• آزمایش خون 125 CA ، تست هورمون های تستوسترون، پرولاکتین، انسولین و LH
• ام آر آی
• سی تی اسکن
• معاینه لگنی بیمار

موارد بالا مهم ترین و دقیق ترین راه هایی است که توسط پزشک زنان صورت می گیرد و سپس بعد از آن، راه های درمان را انتخاب می کند.

راه های درمان کیست تخمدان یا پلی کیستیک

پزشک با توجه به نوع کیست بیمار و سابقه ی او یکی از روش های درمان را برای بیمار خود استفاده می کند:

1. دارو درمانی مانند: داروهای ضد بارداری و هورمونی جهت تنظیم هورمون های بدن
2. لاپاراسکوپی و لاپاراتومی
3. اوفورکتومی
4. جراحی باز و فریز کردن

موارد بالا زمانی است که کیست دیگر به درمان دارویی پاسخ ندهد و بسیار بزرگ باشد.

راه های درمان کیست به روش خانگی

راه های زیادی وجود دارد که شما بایستی آنها را رعایت کنید و یا اینکه از به وجود آمدن کیست تخمدان جلوگیری کنید که یکی از این راه ها، قرار دادن ورزش های سبک و عدم مصرف فست فود و غذاهای فراوری شده است. بهترین روش های درمانی در منزل به شرح زیر است:

• ایجاد سبک زندگی سالم
• رژیم غذایی مناسب
• آرامش و مدیتیشن
• استفاده از کیسه آب گرم و حوله گرم
• رفتن به مراکز ماساژ و یا در منزل خودتان می توانید به آرامی سطح شکم را ماساژ دهید.

آیا باید کیست تخمدان را درمان کرد؟

هر بیماری ای چنانچه درمان نشود عوارض بسیار جدی تری را به همراه خواهد داشت. کیست تخمدان ممکن است باعث ترکیدن کیست و درد شدید و یا پیچ خوردگی تخمدان شود.

در مواقعی دیگر نیز احتمال دارد که شما دچار سرطان کیست شده باشید و نیاز به عمل داشته باشد و یا اینکه تحت درمان پزشک زنان در سایت دکتر با من قرار بگیرید، در غیر این صورت احتمال این وجود دارد که شما به بیماری های بدتر و یا حتی از دست دادن جان خود مواجه شوید.

آیا کیست تخمدان جلوی بارداری را می گیرد؟

این سوال بستگی به این دارد که شما چه نوعی از کیست را تجربه کنید. اگر دچار کیست های ساده شده باشید احتمال اینکه باردار شوید، هست اما اگر کیست های شما بزرگ باشد حتی احتمال نازایی برای شما نیز وجود دارد.

آیا می توان از بیماری کیست تخمدان جلوگیری کرد؟

بله شما با انجام آزمایش های روتین در سال، مانند سونوگرافی و آزمایش های نام برده در مقاله، می توانید از ایجاد کیست در بدن خود جلوگیری کنید و علاوه بر آن با داشتن برنامه ی غذایی سالم و دوری از فست فود نیز می توانید از بروز این بیماری جلوگیری کنید. علاوه بر این نیز این بیماری سن خاصی ندارد و از سنین جوانی نیز می تواند شروع شود.

کلام آخر

امروزه با توجه به سبک زندگی وجود تنش های روزمره احتمال ابتلا به سندروم پلی کیستیک یا کیست تخمدان وجود دارد و بهتر است قبل از ایجاد آن با داشتن برنامه غذایی مناسب، جلوی آن را بگیریم. اما در صورت مشاهده ی علائم گفته شده حتما به پزشک زنان و زایمان در سایت دکتر با من مراجعه کنید.

این سایت تخصصی ترین سایت پزشکی در کشور بوده که با ارائه ی لیست کامل پزشکانِ زنان و زایمان،، امکان مشاوره و اخذ نوبت نیز در آن وجود دارد.

به طور کلی از مهم ترین غدد درون ریز در بدن انسان می توان به غده ی تیروئید اشاره کرد که هورمون های آن وظیفه ی تنظیم عملکرد بدن را به عهده دارند. به هیمن جهت از جمله بیماری های مهمی که بایستی سریعا به پزشک مراجعه شود، کم کاری تیروئید است. چرا که اگر این غده و هورمون های ترشح شده به وسیله ی آن به خوبی عمل نکنند، مشکلات ایمنی و سیستماتیک جدی در بدن فرد رخ می دهد و عملکرد طبیعی بدن او را با مشکل مواجه می کند.

هر چه شما زودتر برای معالجه خود اقدام کنید، عوارض کمتری را مشاهده خواهید کرد و طول درمان کوتاه تری خواهید داشت. به همین جهت ما در این مقاله در خصوص کم کاری تیروئید و راه های درمان آن صحبت کرده ایم.

کم کاری تیروئید چیست؟

کم کاری تیروئید یکی از بیماری‌های مربوط به تیروئید است که در آن غده‌ی تیروئید نمی تواند به خوبی تشرح کند، در نتیجه این موضوع سبب کاهش متابولیسم در بدن می شود.

در واقع عدم ترشح هورمون های غده تیروئید در بدن را، کم کاری تیروئید می دانند که ما در ادامه به نشانه های اصلی این بیماری خواهیم پرداخت.

تیروئید کم‌ کار موجب بروز یک سری علائم در بدن فرد می شود که این علائم شامل خستگی، اضافه وزن و عدم تحمل سرما است در واقع می توان گفت که این مشکل تمام بدن را تحت تاثیر خود قرار می دهد.

به نوعی که فعالیت های روزمره و عادی برای شخص سخت می شود و این موضوع باعث کاهش سوخت وساز در بدن می شود.

انواع کم کاری تیروئید

بیماری هیپوتیروئیدی یا تیروئید کم کار انواع مختلفی دارد که در ادامه به آنها اشاره می‌کنیم:

۱. هیپوتیروئیدی مادرزادی

هنگامی که یک نوزاد متولد می شود، ممکن است از همان ابتدا غده تیروئید او به خوبی ترشح نکند و دچار اختلال مادرزادی باشد.

این اتفاق به طور کلی نادر است اما به هر حال ممکن است که برای نوزاد شما رخ دهد. پس چنانچه تصمیم به بارداری گرفتید بهتر است که آزمایشات و پیشگیری قبل آن را انجام دهید. برای این کار می توانید از پزشک زنان و زایمان دکتر با من نوبت اخذ کنید.

در صورت این اتفاق بایستی که حتما درمان نوزاد خود را شروع کنید تا در آینده دچار اختلال روحی و جسمی نشود. البته لازم است بدانید که ممکن است علاوه بر مادر، شخص دیگری نیز در خانواده مبتلا به این عارضه باشد و این بیماری نسل به نسل منتقل شود. پس بهتر است که شما این موضوع را نیز جدی بگیرید و آن را کنترل کنید.

۲. هیپوتیروئیدی خود ایمنی

بدن فرد به غلط خود را بیگانه تلقی کرده و به سیستم بدنی خود و یا بخشی از از آن حمله می کند که در این صورت فرد دچار بیماری های گوناگون می شود. نام دیگر این بیماری هاشیموتو است.

در اینجا بدن به غده تیروئید حمله می کند و موجب کم کاری یا پرکاری تیروئید می شود. در واقع کم کاری در خود ایمنی تیروئید، را تیروئیدیت هاشیموتو می خوانند که موجب التهاب در غده‌ی تیروئید می شود.

کسانی که بیماری هاشیموتو داشته و به بیماری دیابت نیز دچار شده اند بیشتر در معرض تیروئید کم کار قرار می گیرند پس چنانچه به بیماری بالا مبتلا شده اید، حتما به پزشک متخصص غدد مراجعه کنید تا از بروز بیماری تیروئید و سرطان تیروئید جلوگیری کنید.

در واقع پزشک آن ها را از نظر هیپوتیروئیدیسم، تحت نظر قرار می دهد. پس شما بهتر است برای جلوگیری از این بیماری حتما به پزشک متخصص و فوق تخصص غدد در سایت دکتر با من مراجعه نمایید.

3. کم کاری تیروئید یاتروژنیک

این بیماری زمانی رخ می دهد که غده تیروئید شما در عین جراحی به تشخیص پزشک برداشته شود و یا اینکه به علت یک نیروی خارجی این غده دچار نقص شود. در این صورت غده ای وجود ندارد که بخواهد تامین کننده این هورمون در بدن باشد. در نتیجه فرد به این بیماری مبتلا شده و بایستی روش های درمان را که در ادامه به آن خواهیم پرداخت آغاز کند.

4. کم کاری تیروئید مرکزی

بدن به عنوان فرمانده در جسم انسان عمل می کند و به نوعی دستور دهنده اصلی است، به همین جهت زمانی که بدن، دستور ترشح هورمون های محرک تیروئید را ارسال نکند دیگر TSH ساخته نمی شود. هیپوتیروئیدی مرکزی عموما به خاطر نبود هورمون های زیر اتفاق می افتد.

• هورمون هایی که مخصوص رشد در بدن انسان هستند.
• هورمون که محرک غدد فوق کلیه می باشند.
• هورمون‌هایی که محرک جنسی هستند.
• پرولاکتین مربوط به هورمون ترشح کننده شیر می باشد.
• اکسی توسین
• هورمون هایی که مرتبط با ضد ادراری است.

علاوه بر موارد بالا هیپوتیروئیدی مرکزی احتمال دارد که به دلیل وجود مشکلی در هیپوتالاموس یا هیپوفیز (غده‌ی ترشح‌کننده‌ی TSH)، تروما، تومور یا درمان تومور رخ دهد. این موضوع را در نظر بگیرید که این بیماری می تواند ارثی باشد.

کم کاری تیروئید چه علائمی دارد؟

کم کاری تیروئید نشانه های زیادی دارد که در افراد و در سنین مختلف، کاملا متفاوت است به همین جهت ما در ادامه به انواع آنها خواهیم پرداخت:

• خستگی زیاد و بی دلیل
• حساسیت نسبت به سرما
• یبوست شدید
• خشک شدن پوست صورت و بدن
• افزایش آنی وزن
• ورم صورت
• گرفته بودن صدا
• احساس ضعف در عضلات بدن
• بالا رفتن کلسترول در خون
• احساس درد در مفاصل
• بی نظمی در پریود خانم ها
• ریزش موها
• پایین آمدن ضربان قلب
• احساس افسردگی و یاس
• اختلال در عملکرد حافظه
• بزرگ‌ تر شدن غده‌ی تیروئید که به آن گواتر نیز می گویند.

بررسی علائم کم کاری تیروئید در نوزادان

همانطور که در بالا گفته شد نوزادان نیز می توانند به بیماری کم کاری تیروئید دچار شوند و در نتیجه بایستی که سریعا به پزشک متخصص اطفال و یا غدد که لیست کامل آن ها در سایت دکتر با من وجود دارد، مراجعه کرد. یک سری علائم نسبت به علائم دیگر بسیار پر رنگ تر هستند به همین جهت ما در زیر به مهم ترین آن ها اشاره کرده ایم:

• زرد شدن پوست نوزاد
• زردی چشم های نوزاد
• بزرگ شدن زبان
• مشکلات تنفسی
• کلفت شدن صدای گریه نوزاد
• بیرون‌زدگی ناف نوزاد

پس زمانی که این علائم را در نوزاد خود مشاهده نمودید حتما به پزشک مربوطه مراجعه و با او مشورت نمایید تا این بیماری در مراحل اولیه خود شناسایی و درمان شود.

علت کم کاری تیروئید چیست؟

کم کاری تیروئید را می توان با توجه به نشانه هایی که در فرد ظاهر می شود تشخیص داد و بر اساس آن درمان توسط پزشک غدد آغاز خواهد شد.

پس چنانچه دارای علائم زیر هستید حتما به پزشک متخصص غدد و متابولیسم در سایت دکتر با من مراجعه و تحت نظر قرار بگیرید.

• وارد شدن یک آسیب بیرونی به غده‌ی تیروئید در شخص
• بیماری هاشیموتو
• کمبود ید در برنامه غذایی شخص
• کم بودن هورمون محرکی که مربوط به غده‌ی تیروئید است.
• ژنتیک و ارث
• مصرف خودسرانه ی قرص های مختلف در زمینه ی بیماری تیروئید
• سروکار داشتن با اشعات مضر

موارد بالا مهم ترین نشانه های کم کاری تیروئید در بدن شخص است که ممکن است حتی به تشخیص پزشک غدد، علائم تیروئید نباشد، اما به هر جهت شما بایستی به پزشک مربوطه مراجعه نمایید.

تشخیص کم کاری تیروئید به چه صورت است؟

همان طور که مطالعه نمودید ما در بالا علل و نشانه های مختلف کم کاری تیروئید را بیان کرده ایم اما صرفا به اینجا ختم نخواهد شد و بررسی های دقیق تری توسط پزشک متخصص غدد نیاز دارد که در زیر به آن اشاره کرده ایم.

۱. معاینه فیزیکی توسط پزشک

زمانی که تیروئید کم کار باشد، شخص ورم می کند، به همین جهت دکتر با یک معاینه ساده متوجه خواهد شد که شما مبتلا به این بیماری هستید. پس معاینه اولیه توسط پزشک بسیار مهم است چرا که وضعیت ظاهری پوست و موی شما را نیز بررسی و شرح کامل شما را گوش خواهد داد.

۲. آزمایش تیروئید

از مهمترین راه های تشخیص این بیماری آزمایش خون است که هورمون های شخص به طور کامل بررسی می شود. اگر هورمون تحریک‌کننده‌ی غده‌ی تیروئید، TSH از حد نرمال خود عبور کند و سطح هورمون‌های تیروئیدی یا T3 و T4 نیز کمتر شود نشاندهنده تیروئید کم کار است. حتی ممکن است که دکتر آزمایش های تخصصی بیشتری نیز برای شما در نظر بگیرد.

3. سونوگرافی و تصویربرداری

در سی‌تی‌اسکن گردن می‌توان کم‌کاری، پرکاری و یا سایر اختلالات تیروئیدی را بررسی کرد. در واقع این اسکن گردن، همراه با آزمایش های خون تجویز می شود تا وضعیت بیمار با دقت بالا بررسی شود.

درمان بیماری کم کاری تیروئید

1. درمان دارویی
   زمانی که بیماری شما توسط پزشک تشخیص داده می شود، بر اساس آن نحوه و نوع درمان نیز مشخص خواهد شد.
   اما اغلب داروهایی که برای درمان کم کاری تیروئید تجویز می شود شامل موارد زیر است:
   در واقع این نسخ جایگزین هورمون هایی است که در بدن شخص ترشح نمی شود. لیوتیرونین (Liothyronine) با نامه‌ای تجاری سیتومل (Cytomel) و تر تیروکسین (Tertroxin) نسخه‌ای مصنوعی از T3 است و لووتیروکسین (Levothyroxine) با نام‌های تجاری سینتروئید (Synthroid)، لووتیروئید (Levothroid) و لووکسین (Levoxyl) جایگزین T4 است.
2. جراحی
   با توجه به نوع بیماری در شخص، ممکن است پزشک ترجیح دهد که عمل جراحی را بر روی فرد انجام دهد در نتیجه او را آماده این کار می کند. در واقع ممکن است بر اساس تشخیص او قسمتی از تیروئید و یا همه ی آن نیز برداشته شود. بعد از عمل جراحی تیروئید او به مراقبت های خاصی نیاز دارد که پزشک برای بیمار کاملا توضیح خواهد داد.
3. درمان خانگی
   در ابتدا داشتن یک رژیم غذایی می تواند به فرد بیمار کمک بسیاری کند. بهتر است که مواد غذایی سالم و کم چرب مصرف شود که ما نمونه های آن ها را برای شما بیان کرده ایم.

• تخم‌مرغ
• گوشت قرمز
• ماهی
• بیشتر میوه‌ها و سبزی‌ها
• حبوبات
• ماهی ساردین
• آجیل‌ برزیلی
• مکمل زینک یا همان روی
• میگو
• صدف
• مرغ
• سیر در غذا
• دمنوش رازیانه
• دمنوش زعفران
• دمنوش دارچین

موارد بالا را می توانید، در برنامه غذای خود استفاده کنید و تیروئید خود را نیز درمان و یا به بهبودی روند آن کمک کنید. در واقع هرچه سبک زندگی سالم تری داشته باشید بهتر می توانید از پس بیماری خود بر بیاید.

در آخر پیشنهاد ما به شما این است که قبل از هرکاری و شروع درمان خانگی خود، حتما از پزشکان متخصص و فوق تخصص غدد در سایت دکتر با من، مشورت بگیرید و برای مراجعه ی حضوری حتما در اولین فرصت نوبت خود را اخذ کنید.

رشد سلول‌های تیروئید موجب سرطان تیروئید می‌شود‎‌. غده تیروئید در قاعده گردن و زیر سیب گردن انسان است که شکل آن شبیه به پروانه است. ضربان قلب و فشار خون و دمای بدن و وزن توسط هورمون‌هایی که غده تیروئید می‌سازد، کنترل می‌شود. این بیماری تا مدتی می‌تواند پنهان باشد و هیچ علائمی از خود بروز ندهد. به مرور زمان با رشد خود می‌تواند بیمار را درگیر خود بکند.

تاریخچه

در ابتدا سرطان تیروئید در افراد میانسال شیوع بیشتری داشت. اما به مرور زمان با تکثیر بیشتر آنها و افزایش شدت آسیب به ژنوم زمینه را برای گونه های تهاجمی و کشنده آن به وجود‌آورد. از سال 2014 تحقیقات بر روی این بیماری باعث دید واضح‌تری به وضعیت این بیماری شد. در سال 1811 اولین موارد ابتلا به این بیماری دیده شده است. ویلیام استوارت هالستد جراح آمریکایی اولین کسی بود که از این بیماری سخن به میان آورد.سایت دکتر با من به شما کمک می‌کند تا در ادامه این مقاله آشنایی بهتری با این بیماری پیدا کنید. از شما مخاطبان دعوت میکنم این مقاله را تا انتها مطالعه کنید.

سرطان تیروئید

بروز تغییرات در DNA سلول‌های تیروئید باعث ایجاد سرطان است. DNA موجود در یک سلول شامل دستورالعمل‌هایی است که فعالیت‌های آن سلول را مشخص می‌کند. تغییراتی که باعث شود سلول‌ها به سرعت رشد کرده و تکثیر شوند را اصطلاحا جهش می‌نامند. از تجمع این سلول‌ها توده‌ای به نام تومور به وجود می‌آید. رشد تومور می تواند باعث شود تا سلول‌های سرطانی به بافت‌های مجاور حمله کند و به غدد لنفاوی گردن گسترش یابد و این روند حتی می‌تواند باعث شود از گردن به ریه ها، استخوان ها و سایر قسمت های بدن نیز منتقل شود.غالبا مشخص نشده که چه عامل یا عواملی باعث تغییر در DNA سلول‌های تیروئید و بروز سرطان شده است.

علائم و نشانه‌های این بیماری

• • احساس درد در گردن

• • احساس وجود توده در گردن

• • مشکل در عمل بلعیدن

• • تغییرات صدا و گرفتگی صدا

انواع سرطان تیروئید

اساس طبقه بندی سرطان تیروئید سلول‌های موجود در تومور است که سرطان تیروئید را به چند دسته تقسیم می‌کند. بررسی یک نمونه از بافت سرطان زیر میکروسکوپ مشخص می‌کند که سرطان از چه نوعی است. اطلاع از نوع سرطان تیروئید، کم کاری تیروئید یا پرکاری تیروئید نیز در تعیین روش درمان و پیش آگاهی بیمار کمک زیادی می‌کند.

سرطان های متمایز تیروئید

این نوع سرطان که بیشترین درصد ابتلا را دارد به علت سلول‌های فولیکولی است که هورمون‌های تیروئید را ساخته و آن‌ها را ذخیره می‌کنند. چنانچه این سلول‌ها مورد جهش قرار بگیرند و متمایز شوند با سلول‌های سالم در زیر میکروسکوپ شبیه به هم به نظر می‌رسند.

سرطان تیروئید پاپیلاری

این دسته از سرطان تیروئید یکی از شایع ترین انواع این بیماری است که می تواند در هر گروه سنی اتفاق بیفتد. اکثرا افراد 30 تا 50 ساله به این شاخه از سرطان تیروئید مبتلا می‌شوند. بیشتر سرطان های تیروئید پاپیلاری کوچک هستند که خوشبختانه حتی اگر به سلول‌های غدد لنفاوی در گردن هم سرایت کرده باشند به درمان پاسخ خوبی می‌دهند و قابل بهبود است و به خوبی به درمان پاسخ می دهند، حتی اگر سلول های سرطانی به غدد لنفاوی گردن گسترش یابند.گاهی فقط دامنه کوچکی از این نوع سرطان به شکل تهاجمی است که احتمال دارد رشد کرده و حتی تمام قسمت‌های گردن را درگیر خود کرده و یا حتی در موارد بدتر به سایر نواحی بدن سرایت کند.

سرطان تیروئید فولیکولی

این شاخه از این بیماری که می‌توان گفت خیلی نادر است و اکثرا افرادی که بالای 50 سال سن دارند به آن مبتلا می‌شوند. سلول های سرطانی تیروئید فولیکولی اکثرا به غدد لنفاوی گردن سرایت پیدا نمی‌کند اما در برخی از سرطان های بزرگ و تهاجمی ممکن است سلول‌های سرطانی به سایر نواحی بدن سرایت کنند. اکثرا سرطان تیروئید فولیکولی به ریه ها و استخوان ها سرایت پیدا می‌کند.

سرطان تیروئید سلول هورتل

این نوع نادر از این بیماری تا چندی پیش یکی از انواع سرطان تیروئید فولیکولی به شمار می‌رفت. اما به تازگی به علت تغییراتی که در رفتار این سلول‌های سرطانی به وجود آمده است این نوع را دسته متمایزی از فولیکولی می‌دانند. این شاخه از سرطان تیروئید حتی نسبت به سایر سرطان‌ها رفتار متفاوتی به درمان نشان داده‌است. نوع سلول هرتل به صورت تهاجمی رفتار می‌کند و می‌تواند رشد کرده و تمام ساختار‌های گردن را درگیر خود کند و همچنین به سایر نواحی بدن سرایت کند.

سرطان تیروئید با تمایز ضعیف

این شاخه از سرطان تیروئیدی نادر‌تر از سایر انواع آن است که به صورت تهاجمی‌تر از بقیه دسته‌ها رفتار کرده و نسبت به درمان رفتار خوبی از خود نشان نمی‌دهد.

سرطان تیروئید آناپلاستیک

این دسته از سرطان تیروئید هم نادر است که از رفتار‌های آن می‌توان به رشد سریع آن اشاره کرد که همین امر درمان آن را با سختی مواجه می‌کند. اما حداقل می‌توان با روش‌های درمانی که پزشک متخصص غدد تجویز می‌کند از پیشرفت بیماری جلوگیری کرد. این دسته از سرطان معمولاً در افراد بالای 60 سال اتفاق می‌افتد. از علائم آن می‌توان به تورم شدید گردن که سریع بد‌تر می شود و ممکن است منجر به مشکل در تنفس و بلع شود، اشاره کرد.

سرطان مدولاری تیروئید

سلول های C که هورمون کلسی تونین را تولید می‌کنند آغازگر این شاخه از سرطان هستند. یکی از راه‌های تشخیص آن افزایش سطح کلسی تونین در خون است که نشان دهنده سرطان مدولاری تیروئید است که در مراحل اولیه بروز آن است. گاهی برخی از سرطان‌های مدولاری تیروئید توسط ژنی به نام RET که از والدین به فرزندان منتقل شده است می‌تواند ایجاد شود. تغییرات در ژن RET می‌تواند آغاز شروع سرطان مدولاری تیروئید خانوادگی و نئوپلازی غدد درون ریز متعدد، نوع 2 است. سرطان مدولاری تیروئید خانوادگی باعث افزایش ریسک خطر سرطان تیروئید است. نئوپلازی غدد درون ریز متعدد، نوع 2، خطر ابتلا به سرطان تیروئید، سرطان غده آدرنال و انواع دیگر سرطان ها را افزایش می‌دهد.

انواع کمیاب دیگر

سایر انواع بسیار نادر سرطان می توانند از تیروئید شروع شوند. لنفوم تیروئید که در سلول‌های سیستم ایمنی تیروئید شروع می شود و سارکوم تیروئید که در سلول‌های بافت همبند تیروئید شروع می شود از این دسته هستند.

عواملی که خطر ابتلا را بالا می‌برد

عواملی که خطر ابتلا به سرطان تیروئید را افزایش می‌دهند عبارتند از:

جنسیت زنانه

آمار نشان می‌دهد که زنان بیشتر از مردان به این بیماری دچار می‌شوند. کارشناسان احتمال می‌دهند که هورمون استروژن باعث افزایش آمار این بیماری در زنان است چرا که زنان از بدو تولد هورمون استروژن بیشتری نسبت به مردان دارند.

سطوح بالای تابش

افرادی که در معرض نور‌هایی با طول موج کم و یا درمان‌های پرتودرمانی سر و گردن هستند خطر ابتلا به سرطان در آنها بیشتر از سایرین است.

سندرم های ژنتیکی ارثی

سندرم‌های ژنتیکی مانند سرطان مدولاری تیروئید خانوادگی، نئوپلازی غدد درون ریز متعدد، سندرم کاودن و پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی باعث افزایش ابتلا به این سرطان می‌شود. یکسری از انواع این بیماری که گاهی در خانواده ها به علت ارثی بودن باعث بروز می‌شود سرطان تیروئید مدولاری و سرطان تیروئید پاپیلاری است.

عود کردن سرطان تیروئید

در برخی از مواقع با وجود درمان موفقیت‌آمیز این بیماری و یا برداشتن تیروئید امکان عود کردن این بیماری وجود دارد. این اتفاق غالبا زمانی می‌افتد که قبل از برداشتن تیروئید سلول‌های سرطانی گسترش یافته‌اند.البته قابل ذکر است از سرطان تیروئید پاپیلاری و سرطان تیروئید فولیکولی که از انواع سرطان تیروئید به شمار می‌روند احتمال عود کردن و بازگشت را ندارند. جراح تیروئید شما با توجه به علائم و مطالعه‌ای که بر سوابق رفتاری سرطان شما داشته است می‌تواند بگوید که بیماری شما خطر بازگشت را دارد یا بهبود می‌یابداگر سرطان بیمار از نوع تهاجمی باشد یا اینکه بیشتر از محدود غده تیروئید رشد کرده باشد احتمال عود کردن مجدد این بیماری را افزایش می‌دهد و اکثرا در پنج سال اول پس از تشخیص اولیه علائم عود کردن بیماری مشخص می‌شود. باعث خوشحالی است که عود کردن این بیماری قابل درمان بوده و اکثرا بیماران درمان موفقی را داشته و بهبود می‌یابند.

علل عود کردن سرطان تیروئید

• • گره های لنفاوی که در گردن وجود دارند

• • تکه‌های کوچکی از بافت تیروئید که در زمان جراحی باقی مانده است

• • انتقال سلول‌های سرطانی به سایر نواحی بدن مانند ریه ها و استخوان ها

متخصص غدد تیروئید غالبا پس از بهبود بیماران همچنان از آنها آزمایش‌های دوره‌ای خون و یا اسکن تیروئید برای بررسی شرایط تیروئید و علائم بازگشت آن را می‌خواهند و یا همچنین سوالاتی در رابطه با نشانه‌های بازگشت سرطان از بیماران می‌خواهند که حال خود را توضیح داده تا در‌صورت علائمی اقدامات لازم سریع‌تر انجام شود.این سوالات در رابطه با بروز علائم می‌تواند شامل موارد زیر باشد:

• • گردن درد

• • احساس وجود توده در گردن

• • مشکل در بلعیدن

• • تغییرات صدا و گرفتگی صدا

گسترش سرطان تیروئید (متاستاز)

همانطور که پیش‌تر گفته شد سلول‌های سرطانی گاهی به غدد لنفاوی مجاور و یا سایر قسمت‌های بدن همراه با جریان خون سرایت می‌کنند. گاهی امکان دارد سلول‌های سرطانی که به سایر قسمت‌های بدن گسترش‌یافته در اولین تشخیص پیدا شوند و گاهی هم امکان دارد پس از درمان تشخیص داده‌شود. اما باعث خرسندی است که اکثرا این بیماری گسترش پیدا نمی‌کند.اما چنانچه این بیماری به سایر قسمت‌ها سرایت کند غالبا به این موارد منتقل می‌شود:

• • گره های لنفاوی در گردن

• • ریه ها

• • استخوان ها

• • مغز

• • کبد

• • پوست

سرطان تیروئید که به سایر قسمت‌های بدن گسترش یافته‌است ممکن است در آزمایش های تصویربرداری مانند CT و MRI، هنگامی که برای بار نخست سرطان تیروئید بیمار، تشخیص داده شده‌است، شناسایی شود. دکتر غدد پس از درمان موفقیت آمیز بیمار، برای بررسی علائم بروز مجدد سرطان، جلسات بعدی ویزیت بیمار را توصیه می‌کند و غالبا هر‌چند وقت یکبار اسکن‌های تصویربرداری هسته‌ای که در آن از شکل رادیواکتیو ید و یک دوربین ویژه برای بررسی و تشخیص سلول‌های سرطانی استفاده می‌شود.

روش‌های جلوگیری از ابتلا به سرطان تیروئید

با توجه به این موضوع که محققان و پزشکان در رابطه با علل تغییرات ژنی که باعث انواع سرطان در افراد است هنوز به نتیجه مطلوب نرسیده‌اند بنابراین هنوز تحقیقات آنها برای به دست آوردن راهی جهت پیشگیری از دچار شدن افراد که در معرض خطر متوسط این بیماری هستند به نتیجه نرسیده و راهی یافت نشده است.

پیشگیری برای افراد با ریسک بالا

افرادی که خطر سرطان مدولاری تیروئید را از طریق ژن ارثی دارند بهتر است که برای پیشگیری از سرطان با جراحان تیروئید این موضوع را در‌میان بگذارند تا حتی الامکان از پیشگیری به هنگام این سرطان بهره ببرند و از طریق مشاوره با اصلاح رفتار و رژیم غذایی و یا هر راه دیگری درصدد جلوگیری از بروز سرطان شوند. مشاوره ژنتیک بهترین راه برای فهمیدن راه‌های خطرناک ابتلا به سرطان و همچنین گزینه‌های درمان این بیماری است که می‌تواند برای مراجعین توضیح دهد.

افراد نزدیک نیروگاه های هسته ای

در برخی از کشورها به افرادی که در نزدیکی نیروگاه‌های هسته‌ای زندگی می‌کنند دارویی برای جلوگیری از تشعشعات بر تیروئید که می‌تواند منجر به سرطان شود داده می‌شود. این دارو یدید پتاسیم نام دارد که می‌توان در شرایط غیر‌محتمل حادثه راکتور هسته مورد استفاده قرار گیرد. چنانچه در فاصله 15 کیلومتری نیروگاه هسته‌ای ساکن هستید و نگران از اقدامات لازم ایمنی هستیدُ بهتر است برای اطلاعات بیشتر با بخش مدیریت اضطراری منطقه خود ارتباط گرفته و پرس و جو کنید.

درمان

با وجود افزایش این بیماری، پیشگیری و مهار آن توسط فناوری تصویربرداری بهبود یافته است و به پرسنل درمان اجازه می‌دهد که توسط اسکن‌های سی تی و ام آر آی سرطان تیروئید را در مراحل اول شناسایی کنند که این تشخیص سریع باعث می‌شود تا این بیماری به درمان پاسخ مثبت دهد.در انتها اگر بخواهیم به یک جمع بندی کلی برسیم این است که این سرطان قابل درمان است اما به شرطی که سریع تشخیص داده‌‌‌شود و یا اگر سابقه ژنتیکی در خانواده بوده‌ است زیر نظر یک پزشک متخصص غدد و متابولیسم باشیم. با سایت دکتر با من شما می‌توانید از بهترین متخصصان که در اینجا گرد‌ هم آمده‌اند مشورت بگیرید و سوالات خود را بپرسید.منابع

• • https://www.wikidoc.org/index.php/Follicular_thyroid_cancer_historical_perspective

• • https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/thyroid-cancer/symptoms-causes/syc-20354161

سندرم ورنر، یک اختلال ژنتیکی نادر است که ناشی از نقص در ژن WRN در کروموزوم ۸ می‌باشد. این بیماری به نام همچنین سندرم ورنر-هاتسوکی معروف است. این ژن مسئول کنترل و نگهداری ترتیب ساختار DNA در سلول‌ها می‌باشد.

افراد مبتلا به این بیماری معمولاً با کاهش قدرت جسمی، عدم رشد عادی، کاهش وزن، تغییر در پوست و مو، و اختلالات در سیستم اندوکرینی (غدد درون‌ریز) مواجه می‌شوند. علاوه بر این، آنها ممکن است به مشکلات قلبی و عروقی، دیابت، و اختلالات دستگاه گوارش نیز دچار شوند.

این بیماری درمان ندارد و مدیریت آن از طریق کنترل علائم است و افراد مبتلا نیازمند نظارت پزشکی دائمی هستند.

تاریخچه

این بیماری، یکی از اختلالات ژنتیکی نادر است که نخستین بار در دهه ۱۹۰۰ توسط دکتر Otto Werner، پزشک آلمانی، شناسایی شد. وی این بیماری را در میان جوانانی که به طور غیرمعمولی پیر می‌شدند و دچار اختلالات چندگانه ظاهری و علائم سیستمیک بودند، مشاهده کرد. در ادامه، تحقیقات بیشتر در زمینه ژنتیک به شناسایی ژن مسئول بیماری و اطلاعات بیشتر در مورد علائم و درمان این بیماری منجر شد. اما به دلیل نادر بودن و پیچیدگی بالای این بیماری، هنوز هم تحقیقات بیشتری در زمینه درمان و مدیریت آن در جریان است.

 

آمار جهانی

تخمین زده می شود که سندرم ورنر در 1 مورد از 100000 تولد زنده در سراسر جهان رخ می دهد. این بیماری در ژاپن شیوع بالایی دارد، جایی که فراوانی آن به اندازه 1 در 20000 تا 40000 تولد زنده گزارش شده است. شیوع در ایالات متحده 1 در 200000 تولد زنده گزارش شده است.

علائم کامل بیماری سندرم ورنر

بیماری سندرم ورنر باعث ایجاد اختلالات ژنتیکی در سیستم اندوکرین (غدد داخلی) و دیگر اعضای بدن می‌شود. این بیماری با علائم و نشانه‌های مختلفی همراه است که ممکن است از فرد به فرد متفاوت باشند. در ادامه، علائم کامل بیماری سندرم ورنر را ذکر می‌کنیم:

کاهش رشد:

• افراد مبتلا به سندرم ورنر ممکن است با کاهش قد و تأخیر در رشد جسمی مواجه شوند.

تغییرات در ساختمان جسمی:

• اختلالاتی مانند ضخامت در طیف مشخصی از بافت‌ها و ساختمان پوست، موها و ناخن‌ها.

اختلالات در سیستم اندوکرین (غدد داخلی):

• شامل اختلالات در کارکرد غدد تیروئید، پاراتیروئید و سایر غدد درون‌ریز.

مشکلات قلبی و عروقی:

• ممکن است افراد دچار مشکلات قلبی و عروقی شوند، از جمله افزایش فشار خون و بی‌نظمی‌های قلبی.

اختلالات در دستگاه گوارش:

• مشکلاتی نظیر کم‌خونی، مشکلات در کبد و سیستم گوارشی.

آسیب به سیستم عصبی:

• ممکن است اختلالاتی در عملکرد سیستم عصبی وارد شود، از جمله مشکلات حافظه و تمرکز.

تغییرات در سیستم ایمنی:

• کاهش مقاومت بدن در برابر عفونت‌ها و بیماری‌های مختلف.

سختی در حرکت:

• مشکلاتی مانند مفصلی و عضلانی شامل درد و سختی در حرکت و فعالیت‌های روزمره.

لطفاً توجه داشته باشید که علائم بیماری سندرم ورنر ممکن است در هر فرد متفاوت باشند و نیازمند تشخیص و درمان توسط یک پزشک متخصص می‌باشند.

 

روش های تشخیص بیماری سندرم ورنر

تشخیص بیماری سندرم ورنر نیازمند ارزیابی دقیق از طرف یک تیم پزشکی متخصص است. در اینجا روش‌های تشخیصی بیماری سندرم ورنر آورده شده‌اند:

بررسی علائم و نشانه‌ها:

• پزشک با گوش دادن به شکایات بیمار و بررسی علائم مختلف شروع به تشخیص می‌کند.

آزمایشات خون و ارزیابی اندوکرین:

• آزمایشات خون می‌توانند نشان دهنده نقص در عملکرد غدد داخلی (اندوکرین) شوند. این آزمایشات شامل آزمایش‌های تیروئید، پاراتیروئید و سایر غدد درون‌ریز است.

تصویربرداری:

• انجام اسکن‌های تصویری مانند رادیوگرافی، اولتراسونوگرافی، و مغناطیسی‌رزونانس (MRI) برای مشاهده تغییرات ساختاری در اندام‌ها و غدد درون‌ریز.

آزمایش‌های ژنتیکی:

• آزمایش‌های ژنتیکی برای شناسایی نقص در ژن‌های مسئول این بیماری انجام می‌شود. این آزمایشات می‌توانند تأیید کننده‌ی تشخیص سندرم ورنر باشند.

ارزیابی متخصصین مختلف:

• مشاوره با متخصصین مختلف از جمله متخصص غدد و ژنتیک‌شناس به منظور تشخیص دقیق و برنامه‌ریزی درمانی.

لطفاً توجه داشته باشید که تشخیص بیماری سندرم ورنر نیازمند ارزیابی کامل و دقیق از طرف پزشکان متخصص می‌باشد. هرگونه سوال یا شکایتی در مورد سلامتی خود، باید به پزشک معالج مراجعه شود.

 

دلایل ایجاد بیماری سندرم ورنر

بیماری سندرم ورنر ناشی از نقص ژنی در ژن WRN است که وظیفه کنترل و تعمیر DNA را دارد. این نقص در ژن موجب ایجاد اختلالات در ساختمان DNA می‌شود. این اختلالات باعث تغییر در عملکرد سلول‌ها و بافت‌های مختلف بدن می‌شوند.

این بیماری به صورت ارثی انتقال پیدا می‌کند، به این معنی که فرد مبتلا به این بیماری ژن ناقل این اختلال را از والدین خود به ارث می‌برد.

عوامل ژنتیکی و ناهنجاری‌های در DNA مسئول ایجاد بیماری سندرم ورنر هستند. تحقیقات نشان داده‌اند که اگر یکی از والدین ناقل این نقص ژنی باشد، فرصت انتقال بیماری به نسل بعدی افزایش می‌یابد. اما نکته مهم این است که این بیماری نادر است و تنها در صورت وجود ناهنجاری ژنی می‌تواند ایجاد شود.

 

انواع سندرم ورنر

سندرم ورنر یک بیماری ژنتیکی نادر است که به علت نقص در ژن WRN در کروموزوم ۸ ایجاد می‌شود. این بیماری در انواع مختلفی ظاهر می‌شود، که به عوامل و شدت علائم بستگی دارد. در ادامه، نوعی از انواع سندرم ورنر را ذکر خواهیم کرد:

سندرم ورنر کلاسیک:

• علائم اصلی این نوع شامل کاهش رشد، تغییرات در پوست، موها و ناخن‌ها، و مشکلات در سیستم اندوکرین (غدد درون‌ریز) است.
• ممکن است با مشکلات قلبی و عروقی، اختلالات در دستگاه گوارش، و کم‌خونی همراه باشد.

سندرم ورنر دلایلی (بدون علائم اصلی):

• در این نوع، بیماران حاوی نقص ژنی هستند اما علائم خاصی ندارند.
• این افراد ممکن است ناقل بیماری باشند و به نسل‌های آینده انتقال دهند.

سندرم ورنر نیمه‌جانبه:

• در این نوع، بیماران علائم معدودی از بیماری دارند و سطح شدت علائم کمتر است.

لطفاً توجه داشته باشید که علائم و شدت بیماری ممکن است در هر فرد متفاوت باشد و نیازمند تشخیص و درمان توسط یک پزشک متخصص می‌باشد.

 

روش های درمانی سندرم ورنر

به دلیل اینکه سندرم ورنر یک بیماری ژنتیکی نادر است و هیچ درمان دقیق و کاملی وجود ندارد، درمان این بیماری معمولاً به کنترل علائم و کاهش شدت اثرات آن تا حد ممکن متمرکز می‌شود. در ادامه، روش‌های درمانی سندرم ورنر را آورده‌ایم:

• مراقبت پزشکی دایمی

افراد مبتلا به سندرم ورنر نیازمند نظارت و مراقبت‌های پزشکی دایمی هستند. پزشک مختصص باید وضعیت سلامتی آنها را به طور مستمر نظارت کرده و درمان‌های مناسب را تجویز کند.

• مدیریت علائم

درمان معمولاً برای کنترل علائمی همچون کاهش رشد، مشکلات در پوست، موها و ناخن‌ها، و اختلالات اندوکرین (غدد درون‌ریز) انجام می‌شود. ممکن است از داروها و داروهای متعددی برای مدیریت علائم استفاده شود.

• مراقبت‌های پوستی و سایر بافت‌ها

مراقبت از پوست و اعضای دیگر بدن برای پیشگیری از ضایعات و تغییرات شدید در ساختمان بافت‌ها.

• تجویز تراپی‌های فیزیکی

تراپی‌های فیزیکی و ارزیابی طبیعی ممکن است به کاهش مشکلات حرکتی و درد کمک کند.

• پشتیبانی روحی و اجتماعی

افراد مبتلا به سندرم ورنر و خانواده‌های آنها نیاز به پشتیبانی روحی و اجتماعی دارند. این افراد ممکن است از مشاوره روانی و گروه‌های حمایتی بهره‌مند شوند.

• نظارت نظری بر سلامتی

بررسی‌های پزشکی دوره‌ای برای نظارت بر وضعیت سلامتی و شناسایی زودهنگام علائم جدید.

همچنین، مهم است که افراد مبتلا به این بیماری با پزشکان متخصص و تیم درمانی متخصص همکاری کنند تا بتوانند بهترین راهکارهای درمانی را برای مدیریت علائم و بهبود کیفیت زندگی خود انتخاب کنند.

 

داروهای درمانی سندرم ورنر

در حال حاضر، موردی که به عنوان درمان دقیق و مطلوب برای سندرم ورنر شناخته شده باشد وجود ندارد. به علت نداشتن یک درمان کاملاً موثر و خاص، درمان سندرم ورنر بیشتر بر مدیریت علائم و کاهش شدت اثرات بیماری تمرکز دارد.

با این حال، پزشک متخصص ممکن است در برخی موارد داروهایی تجویز کند تا کمک به مدیریت علائم و شدت بیماری نمایند. این داروها معمولاً به صورت شخصی‌سازی شده و با توجه به علائم و نیازهای هر فرد تجویز می‌شوند. برخی از دسته‌های داروهایی که ممکن است در درمان سندرم ورنر مورد استفاده قرار گیرند، عبارتند از:

داروهای مدیریت علائم

• داروهایی برای کنترل فشار خون و افزایش عملکرد قلبی.
• داروهای مدیریت دیابت و سطح قند خون.

داروهای ضد التهاب و درد

• داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی (NSAIDs) برای کاهش درد و التهاب مفاصل و عضلات.

داروهای محافظتی

• داروهایی که می‌توانند کمک به حفظ سلامتی عمومی بدن کنند، از جمله ویتامین‌ها و مکمل‌های مغذی.

داروهای متخصص

• داروهایی که برای مدیریت علائم خاص یا کنترل اختلالات خاص در سیستم اندوکرین ممکن است تجویز شوند.

لطفاً توجه داشته باشید که هرگونه دارو یا درمان مورد نیاز باید توسط پزشک متخصص تجویز و نظارت شود. از هر تغییر یا ترکیب درمانی باید با متخصص بهره‌مند شوید.

 

روش های پیشگیری از این بیماری

سندرم ورنر یک بیماری ژنتیکی نادر است که نمی‌توان از آن جلوگیری کامل کرد، زیرا ناشی از نقص ژنتیکی است. با این حال، برخی از روش‌های کلی می‌توانند به کاهش خطر انتقال بیماری به نسل‌های آینده کمک کنند:

آزمایش‌های ژنتیکی

• افرادی که در خانواده‌هایی با تاریخچه سندرم ورنر وجود دارند، می‌توانند از آزمایش‌های ژنتیکی برای بررسی نقص ژنی و ارتباط آن با بیماری مطلع شوند.

مشاوره ژنتیکی

• افرادی که در خانواده تاریخچه سندرم ورنر دارند و به متخصص ژنتیک مراجعه کنند، می‌توانند اطلاعاتی در مورد خطر انتقال بیماری به نسل‌های آینده و راه‌های مدیریت این خطر دریافت کنند.

نظارت پزشکی

• افرادی که ناقل بیماری هستند و یا افراد مبتلا به سندرم ورنر، نیاز به نظارت و پیگیری منظم از طرف پزشک دارند. این نظارت می‌تواند شامل آزمون‌ها و بررسی‌های مرتبط با علائم بیماری باشد.

آگاهی و تعلیمات

• اطلاعات کافی در مورد بیماری و ژنتیک آن می‌تواند به افراد کمک کند تا بهترین تصمیمات در مورد نظارت بر سلامتی خود و نسل‌های آینده‌شان بگیرند.

لطفاً توجه داشته باشید که همانطور که گفته شد، از این بیماری نمی‌توان کاملاً جلوگیری کرد. اطلاعات و نظارت پزشکی در مورد وضعیت ژنتیکی خانواده می‌تواند کمک به مدیریت و کاهش خطر انتقال بیماری به نسل‌های بعدی نماید.

 

نتیجه گیری

سندرم ورنر یک بیماری ژنتیکی نادر و پیچیده است که نیازمند نظارت و درمان دقیق از سوی پزشکان متخصص است. با وجود نداشتن درمان کاملاً موثر و خاص، اهمیت مشاوره ژنتیکی و نظارت پزشکی در افرادی که در خانواده‌هایی با تاریخچه سندرم ورنر وجود دارد بسیار بالاست.

آزمایش‌های ژنتیکی و نظارت مداوم از اهمیت بسیاری برخوردارند. همچنین، اطلاعات کامل و مفهوم در مورد بیماری به افراد کمک می‌کند تا تصمیمات بهتری در مورد مراقبت از سلامتی خود و نسل‌های آینده‌شان بگیرند.

نگرانی‌های پزشکی و آگاهی از شیوه‌های کنترل علائم و کاهش شدت اثرات بیماری نقش مهمی در مدیریت این بیماری ایفا می‌کنند. همچنین، پشتیبانی اجتماعی و روانی نیز برای افراد مبتلا و خانواده‌هایشان اساسی است تا بتوانند با چالش‌های این بیماری روبرو شوند و بهبود کیفیت زندگی خود را تجربه کنند.

شما را به مراجعه به سایت دکتر بامن دعوت می‌کنم. این سایت به روزترین مقالات علمی در مورد بیماری سندرم ورنر را ارائه می‌دهد و بیش از ۷۰۰۰ هزار متخصص در انواع زمینه های پزشکی فعالیت دارد. دکتران با تجربه و متخصص اینجا هستند تا به شما در مدیریت و درمان بیماری کمک کنند. برای کسب اطلاعات بیشتر و بهبود سلامتی خود، شما می‌توانید به این سایت مراجعه کنید.

پرسش‌های متداول

• آیا سندرم ورنر از نسل به نسل انتقال پیدا می‌کند؟

بله، سندرم ورنر ژنتیکی است و ممکن است به نسل‌های بعدی انتقال یابد.

• آیا درمان کاملی برای این بیماری وجود دارد؟

درمان این بیماری معمولاً از طریق مدیریت علائم و راهکارهای جراحی صورت می‌پذیرد. درمان کامل برای این بیماری وجود ندارد، اما می‌توان با مراقبت‌های مناسب اثرات آن را کاهش داد.

• آیا تغذیه و ورزش خاصی برای افراد مبتلا به سندرم ورنر توصیه می‌شود؟

بله، تغذیه سالم و ورزش منظم می‌تواند به کاهش اختلالات جسمی کمک کند. همچنین، تغذیه تحت نظر یک تغذیه‌شناس متخصص باید باشد.

• آیا ممکن است افراد مبتلا به سندرم ورنر زندگی نرمالی داشته باشند؟

بله، با مراقبت‌های صحیح و درمان مناسب، افراد مبتلا به سندرم ورنر می‌توانند زندگی نرمال و فعال داشته باشند.

• آیا می‌توان با مشاوره ژنتیکی از انتقال این بیماری به نسل‌های آینده جلوگیری کرد؟

بله، مشاوره ژنتیکی می‌تواند به انتخاب مسیرهایی کمک کند تا انتقال این بیماری به نسل‌های آینده کاهش یابد و در ازدواج‌های آینده مدنظر قرار گیرد.

منابع

• The clinical characteristics of Werner syndrome: molecular and biochemical diagnosis
• Werner syndrome: Clinical features, pathogenesis and potential therapeutic interventions
• The Werner syndrome protein is a DNA helicase
• Werner syndrome and the function of the Werner protein; what they can teach us about the molecular aging process.

لنفوم هوچکین یک سرطان نامتداول در سیستم لنفاوی بدن است. سیستم لنفاوی به شبکه ای از عروق و غدد که در سرتاسر بدن انسان پخش شده است گفته می شود. لنفوم هوچکین یک نوع از سرطان خون است. در این نوع سرطان سلول های گلبول سفید به تدریج تغییر شکل داده و کارایی خود را از دست می دهند. در ادامه به شناخت و انواع این بیماری و درمان آن خواهیم پرداخت.

تاریخچه پیدایش سرطان لنفوم هوچکین

این بیماری مربوط به سال است ۱۸۳۲ و بیماری توسط پزشکی انگلیسی به نام توماس هاجکین برای اولین بار شرح داده شده است. در سال های قبل از ۱۹۷۰ لنفوم هوچکین باعث مرگ تمام مبتلایان می شد؛ اما خوشبختانه با پیشرفت روش های درمانی تقریباً تمامی بیماران قابل درمان هستند.

سرطان لنفوم هوچکین چیست؟

سیستم لنفاوی قسمتی از سیستم دفاعی بدن انسان است. در عروق لنفاوی مایع زلالی به نام لنف که حاوی گلبول های سفید خونی به نام لنفوسیت ها که مسئول مبارزه با عفونت هستند، جریان دارد. هرگاه لنفوسیت ها شروع به رشد غیر طبیعی کنند، قسمت های خاصی از سیستم لنفاوی مانند غدد لنفاوی شروع به تجمع کرده و لنفوسیت های مصدوم دیگر توان مبارزه با عفونت را از دست می دهند و انسان در برابر عفونت ها بسیار آسیب پذیر می  شود.

علل ابتلا به سرطان لنفوم هوچکین

هنوز علت اصلی این بیماری به درستی شناخته نشده است. دانشمندان دقیقاً نمی دانند که کدام عامل باعث بروز این بیماری است. محققین در حال مطالعه روی نمونه هایی از بافت و خون افراد مبتلا هستند تا هرگونه ویروسی که مربوط به لنفوم هوچکین شده باشد را پیدا کنند.اما در صورت هر یک از موارد زیر خطر ابتلا به این بیماری را افزایش می دهد، این موارد عبارتند از:

• • در صورت وجود یک بیماری زمینه ای که باعث ضعف سیستم دفاعی بدن انسان شود.

• • در صورت استفاده از یک دارو برای سرکوب سیستم دفاعی بدن

• • در صورت ابتلا به یک ویروس به نام ویروس اپشتین که باعث تب غدد می شود.

• • در صورتی که یکی از اعضای خانواده درجه یک مانند والدین خواهر برادر فرزند مبتلا به لنفوم هوچکین شده باشد، خطر ابتلا در شما افزایش می یابد.

نحوه تشخیص سرطان لنفوم هوچکین

تنها روش تشخیص این بیماری انجام نمونه برداری یا بیوپسی است. نمونه برداری با یک جراحی بسیار جزئی که در آن یک تکه از بافت غدد لنفاوی آسیب دیده تحت یک بی حسی موضعی برداشته شده انجام می شود. بعد از نمونه برداری، نمونه به آزمایشگاه پاتولوژی جهت بررسی سلول های سرطانی ارسال شده و مورد بررسی قرار می گیرد. در بعضی مواقع در صورت در دسترس نبودن غدد لنفاوی جهت نمونه برداری ممکن است نیاز به یک بیهوشی عمومی سبک باشد.

آمار مبتلایان به سرطان لنفوم هوچکین

طبق آمار گزارش شده از انجمن سرطان شناسی در آمریکا برای لنفوم هوچکین در سال ۲۰۲۳ تعداد ۸۸۳۰ نفر مبتلا گزارش شده است که از این تعداد ۴۸۵۰ نفر آقا و ۳۹۸۰ نفر خانم بودند و از حدود ۹۰۰ نفر مرگ و میر گزارش شده تعداد ۵۴۰ نفر آقا و ۳۶۰ نفر خانم بوده است.گزارش ها نشان می دهد که این بیماری هم در کودکان و هم در بزرگسالان رویت شده، ولیکن شیوع آن بعد از ۲۰ سالگی است. همچنین گزارش شده است که میزان ابتلا در سنین بالای ۵۵ سالگی افزایش می یابد. میانگین سنی افرادی که به این بیماری مبتلا شده اند ۳۹ سال است. ابتلا به لنفوم هوچکین در بچه های زیر ۵ سال بسیار نادر است ولی در رده سنی بین ۱۵ تا ۱۹ سال شایع ترین سرطان بین نوجوانان است.

نشانه های سرطان لنفوم هوچکین

بیشترین علامتی که در بین بیماران گزارش شده است، متورم شدن نواحی گردن، کشاله ران و زیر بغل است. این تورم بدون درد بوده و فقط در برخی از بیماران احساس درد گزارش شده است.علت این تورم، تجمع بیش از حد گلبول های سفید یا همان لنفوسیت های آسیب دیده در غدد لنفاوی است. این غدد توده های بافتی کوچکی (به اندازه یک نخود) در همه جای بدن یافت می شوند.این غدد دارای گلبول های سفیدی زیادی هستند که به بدن برای مبارزه با انواع عفونت ها کمک می کنند. البته وجود هرگونه تورم در غدد لنفاوی نشانه سرطان لنفوم هوچکین نیست زیرا این غدد برای پاسخ به عفونت نیز ممکن است متورم شوند.از علائم دیگری که نشانه این بیماری است، می توان به موارد ذیل اشاره کرد:

• • تعریق شبانه توجیه ناپذیر

• • کاهش وزن

• • تب شدید

• • احساس تنگی نفس

• • خارش در کل بدن

بقیه علائم این بیماری کاملا به این موضوع بستگی دارد که کدام قسمت از غدد لنفاوی بدن شما درگیر شده باشد، به عنوان مثال اگر این بیماری ناحیه شکم را درگیر کرده باشد، شما دچار سوء هاضمه و یا درد شکمی خواهید شد.در موارد نادر ممکن است این بیماری به مغز استخوان رسیده و منجر به خستگی مداوم و یا افزایش خطر ابتلا به عفونت و یا تکه های خونی زیر پوست، خونریزی های شدید پریودی و خونریزی بینی شود. یکی دیگر از نشانه های ابتلا به این بیماری در افرادیست که حین مصرف الکل در غدد لنفاوی خود احساس درد دارند.

انواع بیماری لنفوم هوچکین

طبق دسته بندی سازمان بهداشت جهانی لنفوم هوچکین به دو زیر گروه اصلی تقسیم بندی می شود:

1. 1. لنفوم هوچکین کلاسیک: این نوع لنفوم شایع ترین نوع لنفوم است و ۹۰ درصد افراد مبتلا را شامل می شود. لنفوم هوچکین کلاسیک به چهار زیر گروه زیر تقسیم می شود:

1. 1. اسکلروزینگ ندولار: این نوع لنفوسیت شایع ترین نوع لنفوسیت در میان افراد بزرگسال است و هنگامی دیده می شود که غدد گردن متورم شده باشد.

1. 1. سلولاریت مختلط: در لنفوسیت سلولاریت مختلط زمانی بیماری قابل رویت است که چند گروه از غدد لنفاوی بدن را درگیر کرده باشد و حاوی انواع لنفوسیت ها و سایر سلول های خونی است.

1. 1. غنی از لنفوسیت: این نوع لنفوسیت تنها زمانی قابل مشاهده است که پزشکان نمونه هایی از بافت غدد لنفاوی معیوب را زیر میکروسکوپ مشاهده کنند.

1. 1. لنفوسیت تهی شده: در لنفوسیت تهی شده که بسیار نادر است تعداد زیادی بافت فیبری با سلولهای کم وجود دارد یا ممکن است دارای مقدار زیادی لنفوسیت مشبک باشد.

1. 1. لنفوم هوچکین غالب ندولار: این نوع لنفوسیت بسیار نادر است و فقط 10 درصد مبتلایان را شامل می شود. بین افراد 30 تا 50 ساله شیوع بالاتری دارد. همچنین روند رشد بیماری نسبت به لنفوسیت هوچکین کلاسیک کندتر بوده و درمان آن نیز متفاوت است.

پیشگیری از سرطان لنفوم هوچکین

همانطور که قبلاً اشاره شد علت اصلی بروز این بیماری ناشناخته است، به همین علت برای پیشگیری از ابتلا به این بیماری فقط می توان از عوامل خطرساز که باعث بروز این بیماری می شوند، اجتناب کرد. از جمله این عوامل می توان به موارد زیر اشاره کرد:

• • ویروس ایدز

• • رابطه جنسی محافظت نشده چون می تواند منجر به ایجاد عفونت در بدن شود.

• • چاقی

• • مصرف دخانیات

• • جلوگیری از ابتلا به ویروس ایشن

درمان سرطان لنفوم هوچکین

متاسفانه سرطان لنفوم هوچکین یک بیماری بسیار پیشرونده و تهاجمی است که به سرعت در سرتاسر بدن گسترش می یابد. اما با وجود این مسئله این سرطان در صورت تشخیص به موقع به راحتی درمان شده و قابل کنترل است. انتخاب نوع درمان کاملاً بستگی به میزان گسترش سرطان و سلامت عمومی فرد و همچنین سن بیمار دارد، زیرا اکثر درمان های این سرطان بسیار سنگین بود و فشار زیادی بر بدن بیمار وارد می کند.انواع روش های درمان این بیماری به شرح زیر است:

 شیمی درمانی:

این یک نوع درمان برای بیماری سرطان است که از داروهای بسیار قوی برای از بین بردن سلول های سرطانی استفاده می شود. روش های مختلف شیمی درمانی وجود دارد. (وریدی و خوراکی) ولی در همه آنها هدف متوقف کردن تولید مثل سلول های سرطانی است، تا با از بین بردن آنها مانع رشد و پیشرفتشان شود. خوشبختانه این روش اثربخشی قابل توجهی دارد.متاسفانه شیمی درمانی با وجود اثربخشی به عنوان یک روش درمانی عوارض زیادی هم در پی دارد که می  توان به موارد زیر اشاره کرد:

• • از بین رفتن سلول های سالم مانند سلول های خون، پوست و معده

• • خستگی

• • ریزش بی رویه مو

• • افزایش خطر ابتلا به عفونت

• • دردناک شدن دهان

• • خشک شدن و احساس خارش در پوست

• • یبوست و یا اسهال

 رادیوتراپی:

روش بعدی برای درمان رادیوتراپی است. در این روش از پرتو برای از بین بردن سلول های مهاجم سرطانی استفاده می شود. رادیوتراپی معمولاً زمانی که بیماری در مراحل ابتدایی پیشرفت بیماری است و یا برای جلوگیری از عود مجدد بیماری مورد استفاده قرار می گیرد.انواع مختلف رادیوتراپی وجود دارد که به صورت فهرست وار در قسمت بعدی به آنها اشاره می شود:

• • رادیوتراپی خارجی

• • ایمپلنت های رادیوتراپی (براکی تراپی)

• • تزریقات رادیوتراپی

• • رادیوتراپ داخل پرتو

رادیوتراپی یکی از روش های رایج درمان سرطان می باشد، ولیکن عوارض جانبی بسیاری هم دارد. از جمله این عوارض می توان به موارد زیر اشاره کرد:

• • کشتن سلول های سرطانی ممکن است به تعدادی از سلول های سالم در ناحیه تحت درمان پرتو آسیب برساند.

• • تغییر رنگ پوست در ناحیه تحت درمان پرتو

• • خستگی زیاد

• • ریزش بی رویه مو

• • از بین رفتن شدید اشتها

• • دردناک شدن دهان

• • اسهال

درمان با استفاده از داروهای هدفمند:

داروهای هدفمند به داروهایی گفته می شود که با تغییر روش کار سلول ها، به بدن کمک می کنند تا مانع پیشرفت سلول های سرطانی شوند. برخی از انواع این داروها سلول های سرطانی را پیدا کرده و از بین می برند و در برخی دیگر از این داروها به سیستم دفاعی بدن کمک می کنند تا با سرطان مبارزه کنند.

درمان با استفاده از سلول های بنیادی و مغز استخوان:

در این روش سلول های بنیادی خود بیمار یا سلول های بنیادی فرد اهدا کننده جمع آوری شده و پس از انجام شیمی درمانی با دوز بالا به بدن بیمار تزریق می شود.

چه کسانی بیشتر در معرض خطر ابتلا به سرطان هوچکین هستند؟

همانطور که در مقدمه ذکر شد علت اصلی این بیماری ناشناخته است، اما تعداد از عوامل زیر می تواند خطر ابتلا به این بیماری را در افراد افزایش دهند.

• • جنسیت و سن : این بیماری در مردان شایع تر از زنان است و می تواند در همه سنین انسان را درگیر کند، اما در افراد ۲۰ تا ۴۰ ساله و بالای ۷۵ سال شیوع بیشتری دارد.

• • داشتن بیماری زمینه ای مانند اچ آی وی که سیستم دفاعی بدن را ضعیف کند.

• • داشتن درمان دارویی برای سرکوب سیستم ایمنی: به عنوان مثال مصرف دارو برای تضعیف ایمنی بدن بعد از پیوند عضو

• • اضافه وزن و چاقی

• • مصرف دخانیات

کلام آخر

سرطان لنفوم هوچکین به راحتی توسط متخصص غدد قابل تشخیص و درمان است. بهتر است با پرهیز از عوامل خطر ابتلای این بیماری و چکاپ های مرتب سالانه از ابتلا به این بیماری پیشگیری کنید. اگر در مورد چنین مشکلی سوالی دارید یا نیازمند راهنمایی پزشک متخصص هستید، می توانید از پزشکان دکتر با من مشاوره بگیرید.منابع

• • https://www-nhs-uk.translate.goog/conditions/hodgkin-lymphoma/diagnosis/?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=fa&_x_tr_hl=fa&_x_tr_pto=sc

• • https://www-cancer-org.translate.goog/cancer/types/hodgkin-lymphoma/causes-risks-prevention/prevention.html?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=fa&_x_tr_hl=fa&_x_tr_pto=sc

آبسه پاروتید را می توان عفونت غده پاروتید (غده بناگوشی)، غده بزاقی اصلی موضعی در حفره رترومندیبولار در نظر گرفت که عفونت صعودی از راه مجاری استنسن یا باکتریمی یا ویرمی آن را ایجاد می کند.

باکتری (گاهی اوقات نیز عفونت ویروسی) از داخل پاروتیدال و غدد لنفاوی پری پاروتیدال یا از پارانشیم غده ای می توانند تغییرات چرکی ایجاد کنند و در نهایت منجر به آبسه شوند.

با ادامه این روند، چرک به بافت های اطراف حمله می کند و امکان گسترش آن به طور عمیق از گردن، عقب و به داخل مجاری گوش خارجی یا به سمت خارج پوست وجود خواهد داشت. این مقاله به همین موضوع پرداخته است. با ما همراه باشید.

دلیل به وجود آمدن آبسه پاروتید چیست؟

اغلب تومورهای غدد بزاقی خوش خیم هستند و بروز آنها نیازمند مدت زمانی طولانی (چند سال) است. حتی گسترش یافتن تومورهای بدخیم غدد بزاقی به نواحی دوردست بدن نیز به ندرت رخ می دهد. احتمال بروز این تومورها در غدد پاروتید (غدد بزاقی در ناحیه زاویه فکی) یا غدد تحت فکی و زیرزبانی (غدد بزاقی موجود در کف دهان) وجود دارد.

عواملی که فرد را مستعد آبسه پاروتید یا عفونت غده بناگوشی می کند عبارت است از: کم آبی بدن، عفونت دندان، عدم رعایت بهداشت دهان، خشکی دهان، ضربه دهان، مصرف برخی داروها، انسداد مجرا، بیماری های خاص مزمن، سوتغذیه و مهار سیستم ایمنی.

آغاز عفونت از حفره دهان و از طریق مجاری استنسن برای حمله کردن به غده پاروتید است. امکان تشکیل آبسه کوچک متعدد در پارانشیم وجود دارد. سپس احتمال یکی شدن آنها و شکل گیری یک آبسه تک وجود خواهد داشت.

خصوصیات بالینی

تورم در منطقه پاروتید، تب، درد، فلج عصب صورت به طور مشخص، عدم تقارن صورت، چرک و خون در حفره دهان و بلع دشوار را می توان در دسته خصوصیات بالینی این آبسه قرار داد.

گاهی اوقات آبسه پاروتید ممکن است که زندگی فرد را تهدید کند و به عنوان یک التهاب، احتمال گسترش آن به سر و گردن و تشکیل آبسه در این نواحی وجود دارد.

درمان آبسه پاروتید یا عفونت غده بناگوشی چگون امکان پذیر خواهد بود؟

موارد زیر به عنوان درمان این مشکل در نظر گرفته می شوند:

• اصلاح کم آبی بدن
• تزریق آنتی بیوتیک داخل وریدی
• بهبود بهداشت دهان و ترویج جریان بزاق
• تخلیه از طریق جراحی تحت بی هوشی موضعی یا عمومی (از طریق یک برش)
• فلپ پوستی به منظور باز کردن سطح غده و آبسه
• جلوگیری از عفونت ثانویه

عوامل خطر ابتلا به آبسه پاروتید شامل چه مواردی است؟

در هر بیماری اگر علائم مشاهده شده توسط فرد بیمار نادیده گرفته شوند و دیر به پزشک رجوع کنند، خطراتی بزرگ تر فرد را تهدید خواهد کرد. در مورد این بیماری نیز همین گونه است. همچنین برخی عوامل نیز وجود دارند که این خطرات را تشدید می کنند که در ادامه آنها را توضیح داده ایم.

• سن بالا: بالاتر رفتن سن افراد، افزایش احتمال ابتلا به سرطان غدد بزاقی را به دنبال خواهد داشت.
• قرارگیری در معرض تابش اشعه: افرادی که ناچار به قرارگیری در معرض تابش اشعه ایکس به منظور درمان تومورهای سر و گردن هستند، بیشتر مستعد ابتلا به این عارضه قرار خواهند داشت. در نتیجه چکاپ توسط این دسته از افراد باید به طور مرتب مورد توجه قرار گیرد تا با بروز علائم اولیه، تشخیص سرطان غدد بزاقی انجام شود. برخی افراد شغل هایی دارند که به طور مرتب با مواردی مانند لاستیک، لوله کشی، استخراج از معدن و غیره مواجه هستند؛ احتمال ابتلای چنین افرادی به سرطان غدد بزاقی بیش از سایرین است.

علائم شایع بیمار آبسه پاروتید چه مواردی را در بر می گیرد؟

این بیماری نیز مانند هر بیماری دیگری برخی علائمی دارد که بهتر است با آنها آشنا شوید و در صورت مشاهده علائم زیر، حتما به پزشک مراجعه کنید.

• بی حسی در برخی از نواحی صورت
• زخم در پرده مخاطی دهان که می تواند پوشش دهنده روی تومور باشد.
• تغییرات در بینایی
• از بین رفتن توانایی حرکت صورت
• گرفتگی یا احتقاق بینی
• ضعف عضلات در یک طرف از صورت
• مشکل در بلع
• توده یا ورم در نزدیکی گردن و فک و دهان
• مواجهه با مشکل در باز کردن دهان

درمان آبسه پاروتید یا عفونت غده بناگوشی چگونه انجام می گیرد؟

درمان بیماری های غدد بزاقی به دو دسته دارویی و جراحی قابل تقسیم است. انتخاب شیوه درمان به نوع بیماری بستگی دارد.

در صورتی که درگیری غده بزاقی مربوط به بیماری سیستمیک باشد (به این معنا که بیماری موجب درگیری چندین عضو بدن و از جمله غدد بزاقی شده است)، باید به درمان خود بیماری سیستمیک پرداخت. اگر مشکل غده بزاقی در نتیجه انسداد مجرای آن و عفونت ناشی از آن رخ داده باشد، توصیه این است که مصرف مایعات به میزان بالا همواره مورد توجه قرار گیرد.

در صورت رشد توده در داخل غده بزاقی، احتمال نیاز به خارج شدن توده با عمل جراحی وجود خواهد داشت. توده های پاروتید اغلب خوش خیم هستند. انجام جراحی های غده بناگوشی باید همراه با احتیاط باشد تا مانع از آسیب دیدگی عصب صورت شود (عصب صورت با عبور از لابلای غده بناگوشی به عضلات صورت می رسد).

انجام اشعه درمانی نیز بعد از جراحی انجام می گیرد که زمان آن بهتر است چهار تا شش هفته پس از عمل صورت باشد تا ترمیم مناسب فرصت کافی داشته باشد.

در مواردی نیاز به خارج شدن کل یک غده بزاقی اصلی با جراحی وجود دارد. برداشتن غده بزاقی موجب خشک شدن دهان نمی شود، اما اشعه درمانی، آن را خشک می کند که تجویز دارو سبب کاهش پیدا کردن شدت خشکی دهان خواهد شد. بررسی های تشخیصی می تواند مواردی مانند رادیوگرافی غدد بزاقی و قفسه سینه، سی تی اسکن، سونوگرافی، ام. آر. آی، اسکن رادیوایزوتوپ و غیره را در بر بگیرد.

در صورتی که سلول های بدخیم تومور، گسترش پیدا کرد، در ابتدا توصیه این است که دهان بعد از جراحی به وسیله دهان شویه و آب نمک تمیز نگه داشته شود. در واقع شستشوی روزانه دهان، سه تا چهار بار در روز با محلول آب نمک (یک قاشق چای خوری نمک در 250 سی سی آب گرم برابر با یک بطری نوشابه) پیشنهاد می شود.

داروها

• مسکن ها (در صورت نیاز)
• آنتی بیوتیک ها (در صورت بروز عفونت)
• داروهای ضد سرطان (در حالتی که جراحی و اشعه درمانی نتوانند تومورهای بدخیم این ناحیه را درمان کنند).

فعالیت در زمان ابتلا به این بیماری

از سرگیری فعالیت ها بعد از جراحی در اولین فرصت توصیه می شود.

رژیم غذایی

لازم است که از رژیم مایعات استفاده شود تا محل جراحی در دهان بهبود پیدا کند.

دکتر با من اقدام به جمع آوری مجموعه ای از بهترین دکتر متخصص غدد و پزشکان در کنار هم کرده است. به این ترتیب افراد با در نظر گرفتن موقعیت مکانی، نوع تخصص پزشک، نوع نیاز، نحوه دسترسی، شماره تلفن و غیره می توانند بهترین پزشک را انتخاب کنند.

راه های درمانی سرطان عفونت غده بناگوشی شامل چه مواردی است؟

در این بخش به روش های درمانی که برای بهبودی سرطان عفونت غده بناگوشی استفاده می شود، خواهیم پرداخت.

عمل جراحی

در عمل جراحی، بخش سرطانی غدد بزاقی برداشته می شود. سه نوع جراحی برای این کار در نظر گرفته می شود:

• حذف بخشی از غدد بزاقی سرطانی شده: در صورت کوچک بودن تومور از لحاظ حجمی و وارد شدن آن به منطقه ای که دسترسی به آن آسان باشد، با برداشتن مقداری از غدد سرطانی، قسمت سالم باقی خواهد ماند.
• حذف کل غدد بزاقی: در صورت بزرگ بودن تومور، تمام غدد بزاقی باید برداشته شود.
• حذف گره های لنفاوی گردن: اگر شواهد پزشکی نشان دهد که تومور به غدد لنفاوی گردن سرایت کرده است، غدد بزاقی دهان و همچنین گره های لنفاوی گردن باید برداشته شوند.

پرتو درمانی یا رادیوتراپی

در این روش پرتوهای قوی مانند اشعه ایکس مورد استفاده قرار می گیرند تا سلول های سرطانی کشته شوند. طی پرتودرمانی بعد از دراز کشیدن فرد بیمار روی یک میز و حرکت ماشینی در اطراف وی، پرتوهای قوی از طریق همین ماشین در نقاط خاص و سرطانی شده وارد می شود.

شیمی درمانی

در این روش به عنوان نوعی درمان دارویی از مواد شیمیایی استفاده می کنند تا سلول های سرطانی کشته شوند. شیمی درمانی اغلب مختص بیمارانی است که سرطان پیشرفته ای دارند و این سرطان تا نواحی دور بدن نیز گسترش پیدا کرده است. در حال حاضر شیمی درمانی به عنوان یک راهکار درمانی استاندارد برای درمان سرطان غدد بزاقی در نظر گرفته نمی شود و بیشتر دارای جنبه تحقیقاتی است.

دکتر با من می تواند خدمات پزشکی مورد نیاز متقاضیان را در اختیار آنها قرار دهد، خدماتی که مشاوره پزشکی و عرضه محصولات پزشکی را در بر می گیرد. به عبارت دیگر این مجموعه می تواند بین پزشکان و مراجعه کنندگان ارتباط برقرار کند.

این مجموعه قابلیت ارائه مواردی مانند مشخصات و نحوه دسترسی به هر پزشک و دکتر متخصص غدد را دارد تا مراجعه کنندگان بتوانند پزشکی را انتخاب کنند که متناسب با نوع نیاز آنها باشد و همچنین دسترسی مناسبی به آن داشته باشند.

کلام آخر

در این مقاله به طور مفصل به بیماری عفونت غده بناگوشی پرداختیم و اطلاعات لازم و مفیدی را به شما ارائه دادیم. اگر شما هم در حال حاضر به دنبال سایت دکتر متخصص گوش و حلق و بینی برای درمان این بیماری هستید یا دکتر متخصص غدد مشهور در تهران و سایر شهرها را جستجو می کنید، می توانید به وب سایت دکتر با من مراجعه کنید.