سندرم برت هاگ دوب (Birt-Hogg-Dubé) یک بیماری ژنتیکی نادر است که به عنوان یک سندرم تورم‌زای متعدد جلوه می‌کند. این بیماری ناشی از نقص در ژن FLCN ( فولیکولین) است که در کروموزوم ۱۷ واقع شده است. این بیماری...
سندرم برت هاگ دوب (Birt-Hogg-Dubé) یک بیماری ژنتیکی نادر است که به عنوان یک سندرم تورم‌زای متعدد جلوه می‌کند. این بیماری ناشی از نقص در ژن FLCN ( فولیکولین) است که در کروموزوم ۱۷ واقع شده است. این بیماری...
